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アイテム
Kirkwood-Buff積分および関連パラメータからみたシクロヘキサン－ヘキサン、－テトラデカン、1,2-ジクロロエタン、－アセトン、2-プロパノール混合系の溶液構造
http://hdl.handle.net/10087/1198
http://hdl.handle.net/10087/1198f6e8fd70-2bf1-4f15-95ba-add6bda928f1
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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ares053083.pdf (478.1 kB)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2007-03-23 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Kirkwood-Buff積分および関連パラメータからみたシクロヘキサン－ヘキサン、－テトラデカン、1,2-ジクロロエタン、－アセトン、2-プロパノール混合系の溶液構造 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| その他のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Solution structures of cyclohexane -hexane, -tetradecane, -1,2-dichloroethane, -acetone, and -2-propanol binary mixtures through Kirkwood-buff integrals and their related parameters | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Kirkwood-Buff積分 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | シクロヘキサン | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ヘキサン | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | テトラデカン | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 1,2-ジクロロエタン | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | アセトン | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 2-プロバノール | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 溶液構造 | |||||
| 著者 |
萩原, 克明
× 萩原, 克明× 中川, 徹夫 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | The Kirkwood-Buff(KB) integrals Gij(ij:cyclohexane or solvent)have been calculated for cyclohexane binary liquid mixtures over the whole concentration range at 298.15 K using the thermodynamic properties such as isothermal compressibilities, excess molar volumes, and excess molar Gibbs energies. Successively, their related parameters such as the KB integral differences from idela solutions, concentration and density fluctuations, linear coefficients of preferential solvations, and excess numbers of molecules are estimated from the KB integrals. for the systems whose solvents are hydrocharbons such as hexane and tetradecane the KB integrals and their related parameters change monotonically which changing concentration, and their magnitudes are comparatively small. These facts suggest that van der Waals interaction is predominant and no spcific interactions exist in the cyclohexane-hydrocarbon systems. On the other hand, for the systems whose solvents have the polar atoms or groups such as -Cl, -CO, and -OH anmely, 1,2-dichloroethane, acetone, and 2-propanol, these values change drastically with changing concentration, and the maxima for G11 and G22 and the minima ofr G12 appear at certain concentrations. These phenomena are due to self-associations of respective components. In particular, for the systems whose solvents are kelones and alcohols, self-associations of respective components are more propressed. These results indicate that both the dipole-dipole attractive force between ketone melecules and the hydrogen bond between alcohol ones play an important role in the systems and these solvents prefer to associate themselves. Consequently, cyclohexane molecules also tend to collect together for lack of solvents around them. | |||||
| 書誌情報 |
群馬大学教育学部紀要. 自然科学編 巻 53, p. 83-99, 発行日 2005 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0017-5668 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN00068497 | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 群馬大学教育学部 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Departmental Bulletin Paper | |||||
| 更新日 | ||||||
| 日付 | 2017-03-27 | |||||
| 日付タイプ | Created | |||||
