Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
公開日 |
2013-08-30 |
タイトル |
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タイトル |
脊髄小脳変性症 ―ミクログリア動態に対する運動効果の検討― |
タイトル |
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言語 |
en |
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タイトル |
Exercise differentially affects cerebellar cytotoxic microglia in spinocerebellar ataxia model mice |
言語 |
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言語 |
jpn |
その他のタイトル |
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その他のタイトル |
Exercise differentially affects cerebellar cytotoxic microglia in spinocerebellar ataxia model mice |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
脊髄小脳変性症 |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
運動療法 |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
ミクログリア |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
spinocerebellar ataxia |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
exercise therapy |
キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
microglia |
資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
著者 |
須藤, 奈々
中村, 和裕
平井, 宏和
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著者別名 |
Suto, Nana
Nakamura, Kazuhiro
Hirai, Hirokazu
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抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
【目的】アルツハイマー病では,運動が脳内ミクログリアの異常増殖を減少させ,神経変性を抑制することが報告されている.本研究では,アルツハイマー病と同様に神経変性疾患である脊髄小脳変性症のモデルマウスの小脳において,運動がミクログリアの動態へ及ぼす効果を調べることを目的とした.【対象と方法】最初に通常飼育の野生型マウス,脊髄小脳変性症モデルマウス (型 (SCA1),型 (SCA3),ヘテロおよびホモ接合性のマウス+//の中でミクログリアの増殖が顕著である系統のマウスを選んだS()gesgsg,.選んだマウスを使用しコントロール群は通常飼育のみ行い 運動群にはローターロッドテストを用いた運,,行い それぞれのマーカー陽性細胞数を定量化した 【結果】通常飼育環境下では 神経変性の強い,.,動負荷を与えた.両群マウスの小脳切片に対して,ミクログリアのマーカーである抗 Iba1抗体と,活性化ミクsgログリアのうち神経毒性ミクログリアの指標として使用される抗 CD68抗体を使った蛍光免疫組織染色をrertaSCA3マウスと /マウスで顕著なミクログリアの増殖が確認できた.マウスでは減少し/SCA3sg,sgsgsg運動によりミクログリアの総数が マウスでは増加した.神経毒性のある CD68陽性ミクログリアは SCA3マウsgよってミクログリアの数は大きく変動し その変動の仕方は 疾患モデルマウスの種類によって異なること,,スでは検出されず/sg,マウスでは増加した.【結語】脊髄小脳変性症モデルマウスにおいて,運動にsgミクログリアが増加したのではないかと推察される したがって ヒトにおいても運動が常によい効果を及.,がわかった/sg.ぼさない可能性もあり,運動療法を行うかどうかはさまざまな情報を統合して慎重に判断する必要があるとマウスは日常の活動量が少ないにも関わらず,強制的に運動負荷を与えたため,神経毒性kttaan考えられた. |
書誌情報 |
The Kitakanto medical journal = 北関東医学
巻 63,
号 3,
p. 209-215,
発行日 2013-08-01
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ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
1343-2826 |
書誌レコードID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AN10585677 |
著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
出版者 |
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出版者 |
北関東医学会 |
資源タイプ |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
Journal Article |
更新日 |
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日付 |
2017-03-27 |
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日付タイプ |
Created |